Otè: Christy White
Dat Kreyasyon An: 3 Me 2021
Mete Dat: 16 Novanm 2024
Anonim
Neuroblastoma: ki sa li ye, sentòm ak tretman - Sante
Neuroblastoma: ki sa li ye, sentòm ak tretman - Sante

Kontan

Neuroblastoma se yon kalite kansè ki afekte selil yo nan sistèm nève a senpatik, ki responsab pou prepare kò a pou reponn a sitiyasyon ijans ak estrès. Sa a ki kalite timè devlope nan timoun ki gen jiska 5 ane fin vye granmoun, men dyagnostik la se pi komen rive ant 1 ak 2 zan, epi yo ka kòmanse nan nè yo nan pwatrin lan, nan sèvo, nan vant oswa nan glann adrenal ki sitiye sou chak ren.

Timoun ki poko gen 1 an epi ki gen ti timè gen yon pi gwo chans pou geri, sitou lè enstitiye tretman bonè. Lè yo fè dyagnostik la byen bonè epi yo pa prezante metastaz, yo ka neuroblastoma a dwe chirijikal retire san yo pa bezwen radyoterapi oswa medikaman antineoplastik. Se konsa, dyagnostik la byen bonè nan neuroblastoma gen yon enpak pozitif sou siviv timoun nan ak kalite lavi yo.

Prensipal siy ak sentòm yo

Siy ak sentòm neroblastom yo varye selon kote ak gwosè timè a, anplis si gen difizyon oswa si timè a pwodui òmòn.


An jeneral, siy ak sentòm indicative de neuroblastoma yo se:

  • Doulè nan vant ak elajisman;
  • Doulè nan zo;
  • Pèt apeti;
  • Pèdi pwa;
  • Jeneral malèz;
  • Twòp fatig;
  • Lafyèv;
  • Dyare;
  • Tansyon wo, akòz pwodiksyon an nan òmòn pa timè a ki mennen nan vazokonstriksyon nan veso yo;
  • Elajisman fwa;
  • Je anfle;
  • Diferan elèv gwosè;
  • Absans swe;
  • Maltèt;
  • Anfle nan pye yo;
  • Difikilte pou respire;
  • Aparisyon nan boul;
  • Aparans nan nodil nan vant la, lonbèr, kou oswa nan pwatrin.

Kòm timè a ap grandi ak pwopaje, sentòm ki gen plis espesifik nan sit la nan metastaz ka parèt. Kòm sentòm yo pa espesifik, yo ka varye de timoun an pitit, yo ka menm jan ak lòt maladi, ak ensidans la nan maladi a ki ba, neuroblastoma se souvan pa dyagnostike. Sepandan, li trè enpòtan ke se dyagnostik la te fè pi vit ke posib pou fè pou evite gaye timè a ak vin pi grav maladi a.


Ki jan yo konfime dyagnostik la

Dyagnostik la nan neroblastom se te fè nan laboratwa ak tès D 'ki ta dwe rekòmande pa doktè a, depi dyagnostik ki baze sou sentòm pou kont li se pa posib. Pami tès yo mande yo se dòz la nan katecholamin nan pipi a, ki se òmòn nòmalman ki te pwodwi pa selil yo nan sistèm nève a senpatik, epi ki nan san an bay monte metabolit ki gen kantite verifye nan pipi a.

Anplis de sa, yo endike konte san konplè ak tès D ', tankou radyografi nan pwatrin ak nan vant, ultrason, tomografi, sonorite mayetik ak scintigraphy zo, pou egzanp, yo endike. Pou konplete dyagnostik la, yo ka mande yon byopsi tou pou konfime ke li se yon maladi malfezan. Konprann pou kisa li ye e kijan byopsi a fèt.

Kouman tretman an fèt

Tretman neroblastom la fèt selon laj moun nan, sante jeneral li, kote timè a, gwosè ak etap maladi a. Nan premye etap yo, tretman an fèt sèlman avèk operasyon pou retire timè a, san yo pa bezwen okenn tretman adisyonèl.


Sepandan, nan ka kote metastaz yo te detekte, chimyoterapi ka nesesè pou diminye pousantaj miltiplikasyon selil malfezan yo epi, kidonk, gwosè timè a, ki te swiv pa operasyon ak tretman konplemantè ak chimyoterapi ak radyoterapi. Nan kèk ka ki pi grav, sitou lè timoun nan trè jèn, yo ka rekòmande transplantasyon mwèl zo apre chimyo ak radyoterapi.

Popilè Jodi A

Ki jan yo fè konnen si yon moun ap itilize dwòg: siy ak sentòm ki pi komen

Ki jan yo fè konnen si yon moun ap itilize dwòg: siy ak sentòm ki pi komen

Gen kèk entòm, tankou je wouj, pèdi pwa, chanjman toudenkou nan atitid, e menm pèt nan enterè nan aktivite chak jou, ka ede yo idantifye i yon moun ap itilize dwòg. epand...
Ki sa ki te yon matris didelfo

Ki sa ki te yon matris didelfo

e matri la didelfo karakterize pa yon anomali ra konjenital, nan ki fanm lan gen de matri , yo chak nan yo ki ka gen yon ouvèti, o wa tou de gen menm kòl matri la.Fanm ki gen yon matri dide...