Kisa ou dwe konnen sou mikrosefali

Kontan

• Apèsi sou lekòl la
• Ki sa ki lakòz mikrosefali?
• Kondisyon jenetik
• Sendwòm Cornelia de Lange
• Sendwòm Dawonn
• Cri-du-chat sendwòm
• Sendwòm Rubinstein-Taybi
• Sendwòm Seckel
• Sendwòm Smith-Lemli-Opitz
• Trisomi 18
• Ekspozisyon a viris, dwòg, oswa toksin
• Viris Zika
• Anpwazònman Methylmercury
• Rubey konjenital
• Toksoplasmoz konjenital
• Sitomegalovirus konjenital
• Phenylketonuria san kontwòl (PKU) nan manman an
• Konplikasyon livrezon
• Ki konplikasyon ki asosye avèk mikrosefali?
• Kouman yo dyagnostike mikrosefali?
• Kouman yo trete mikrosefali?
• Èske mikrosefali ka anpeche?

Apèsi sou lekòl la

Doktè ou ka mezire kwasans tibebe w la nan plizyè fason. Pou egzanp, doktè ou pral tcheke wotè oswa longè ti bebe w la ak pwa yo pou aprann si yo ap grandi nòmalman.

Yon lòt mezi kwasans tibebe se sikonferans tèt, oswa gwosè tèt tibebe w la. Li enpòtan paske li ka endike kouman sèvo yo ap grandi.

Si sèvo tibebe w la pa grandi byen, yo ka gen yon kondisyon ke yo rekonèt kòm mikrosefali.

Mikrosefali se yon kondisyon kote tèt tibebe w la pi piti pase sa lòt timoun ki gen menm laj ak sèks. Kondisyon sa a ka prezan lè tibebe w la fèt.

Li ka devlope tou nan 2 premye ane yo nan lavi yo. Li pa gen okenn gerizon. Sepandan, dyagnostik bonè ak tretman ka amelyore pespektiv pitit ou a.

Ki sa ki lakòz mikrosefali?

Pifò nan tan an, devlopman nan sèvo nòmal lakòz kondisyon sa a.

Devlopman nan sèvo nòmal ka rive pandan pitit ou a toujou nan matris la oswa pandan tibebe a. Souvan, kòz la nan devlopman nan sèvo nòmal se enkoni. Gen kèk kondisyon jenetik ki ka lakòz mikrosefali.

Kondisyon jenetik

Kondisyon jenetik ki ka lakòz mikrosefali gen ladan:

Sendwòm Cornelia de Lange

Sendwòm Cornelia de Lange ralanti kwasans pitit ou andedan ak deyò nan matris la. Karakteristik komen nan sendwòm sa a gen ladan:

• pwoblèm entelektyèl
• bra ak men anomali
• karakteristik vizaj diferan

Pou egzanp, timoun ki gen kondisyon sa a souvan gen:

• sousi ki grandi ansanm nan mitan an
• zòrèy ba-mete
• yon ti nen ak dan

Sendwòm Dawonn

Sendwòm Dawonn ke yo rele tou trisomi 21. Timoun ki gen trisomi 21 tipikman genyen:

• reta koyitif
• modere ak modere andikap entelektyèl
• misk fèb
• karakteristik vizaj diferan, tankou je zanmann ki gen fòm, yon figi wonn, ak karakteristik ti

Cri-du-chat sendwòm

Tibebe ki gen sendwòm kri-du-chat, oswa sendwòm kriye chat la, gen yon rèl distenk, ki wo, tankou sa ki nan yon chat. Karakteristik komen nan sendwòm ra sa a gen ladan:

• andikap entelektyèl
• ba pwa nesans
• misk fèb
• sèten karakteristik feminen, tankou je lajè, yon ti machwè, ak zòrèy ki ba

Sendwòm Rubinstein-Taybi

Tibebe ki gen sendwòm Rubenstein-Taybi pi kout pase nòmal. Yo genyen tou:

• gwo pous ak zòtèy
• karakteristik diferan vizaj
• andikap entelektyèl

Moun ki gen fòm grav nan kondisyon sa a souvan pa siviv anfans sot pase yo.

Sendwòm Seckel

Sendwòm Seckel se yon kondisyon ki ra ki lakòz reta kwasans nan ak soti nan matris la. Karakteristik komen yo enkli:

• andikap entelektyèl
• sèten karakteristik feminen, ki gen ladan yon figi etwat, nen ki tankou bèk, ak machwè an pant.

Sendwòm Smith-Lemli-Opitz

Tibebe ki gen sendwòm Smith-Lemli-Opitz genyen:

• andikap entelektyèl
• andikap konpòtman ki glas otis

Premye siy maladi sa a enkli:

• manje difikilte
• kwasans dousman
• konbine dezyèm ak twazyèm zòtèy

Trisomi 18

Trisomi 18 se ke yo rele tou sendwòm Edward la. Li ka lakòz:

• ralanti kwasans nan matris la
• ba pwa nesans
• domaj ògàn
• yon tèt ki gen fòm iregilye

Tibebe ki gen Trisomi 18 anjeneral pa siviv sot pase 1ye mwa nan lavi yo.

Ekspozisyon a viris, dwòg, oswa toksin

Microcephaly ka rive tou lè pitit ou ekspoze a sèten viris, dwòg, oswa toksin nan matris la. Pou egzanp, lè l sèvi avèk alkòl oswa dwòg pandan y ap ansent ka lakòz mikrosefali nan timoun yo.

Sa ki anba la yo se lòt kòz potansyèl de mikrosefali:

Viris Zika

Moustik enfekte transmèt viris Zika bay moun. Enfeksyon an anjeneral pa grav anpil. Sepandan, si ou devlope maladi viris Zika pandan ou ansent, ou ka transmèt li bay tibebe w la.

Viris Zika ka lakòz mikrosefali ak plizyè lòt domaj nesans grav. Men sa yo enkli:

• vizyon ak domaj tande
• kwasans ki gen pwoblèm

Anpwazònman Methylmercury

Gen kèk moun ki itilize metilmèkri pou prezève grenn pitit pitit yo ke yo manje bèt yo. Li kapab tou fòme nan dlo, ki mennen nan pwason ki kontamine.

Anpwazònman rive lè ou manje fwidmè ki kontamine oswa vyann nan yon bèt ki te manje grenn grenn ki gen metilmèki. Si tibebe w la ekspoze a pwazon sa a, yo ka devlope domaj nan sèvo ak mwal epinyè.

Rubey konjenital

Si ou kontra viris la ki lakòz lawoujòl Alman, oswa ribeyòl, nan premye 3 mwa gwosès la, tibebe w la ka devlope pwoblèm grav.

Pwoblèm sa yo ka gen ladan:

• pèt tande
• andikap entelektyèl
• kriz

Sepandan, kondisyon sa a pa trè komen akòz itilizasyon vaksen kont ribeyòl la.

Toksoplasmoz konjenital

Si w ap enfekte ak parazit la Toxoplasma gondii pandan w ap ansent, li ka mal tibebe w la devlope.

Tibebe w la ka fèt prematireman ak anpil pwoblèm fizik, tankou:

• kriz
• pèt tande ak vizyon

Sa a se parazit yo te jwenn nan kèk poupou chat ak vyann kwit.

Sitomegalovirus konjenital

Si ou kontra sitomegalovirus la pandan w ap ansent, ou ka transmèt li nan fetis ou nan plasenta ou. Lòt jèn timoun yo se transpòtè komen nan viris sa a.

Nan tibebe, li ka lakòz:

• lajònis
• gratèl
• kriz

Si ou ansent, ou ta dwe pran prekosyon, ki gen ladan:

• lave men ou souvan
• pa pataje istansil ak timoun ki poko gen 6 an

Phenylketonuria san kontwòl (PKU) nan manman an

Si ou ansent epi ou gen phenylketonuria (PKU), li enpòtan yo swiv yon rejim alimantè ki ba-phenylalanine. Ou ka jwenn sibstans sa a nan:

• lèt
• ze
• sik aspartame

Si ou konsome twòp nan fenilalanin, li ka mal tibebe w la devlope.

Konplikasyon livrezon

Microcephaly ka lakòz tou pa sèten konplikasyon pandan livrezon an.

• Diminye oksijèn nan sèvo tibebe w la ka ogmante risk pou yo devlope maladi sa a.
• Malnitrisyon grav nan matènèl ka ogmante chans yo tou pou devlope li.

Ki konplikasyon ki asosye avèk mikrosefali?

Timoun ki dyagnostike ak kondisyon sa a ap gen konplikasyon twò grav ak grav. Timoun ki gen konplikasyon twò grav ka gen entèlijans nòmal. Sepandan, sikonferans tèt yo ap toujou piti pou laj yo ak sèks yo.

Timoun ki gen konplikasyon pi grav ka fè eksperyans:

• andikap entelektyèl
• reta motè fonksyon
• diskou anreta
• deformation vizaj
• ipèaktivite
• kriz
• difikilte ak kowòdinasyon ak balans

Dwarfism ak kout wo yo pa konplikasyon nan mikrosefali. Sepandan, yo ka asosye avèk kondisyon an.

Kouman yo dyagnostike mikrosefali?

Doktè pitit ou a ka fè dyagnostik kondisyon sa a pa swiv kwasans ak devlopman ti bebe w la. Lè ou akouche ti bebe w la, doktè a ap mezire sikonferans tèt yo.

Yo pral mete yon kasèt mezire alantou tèt tibebe w la epi anrejistre gwosè li. Si yo remake anomali, yo ka dyagnostike pitit ou a ak mikrosefali.

Doktè pitit ou a ap kontinye mezire tèt pitit ou a nan egzamen woutin byen ti bebe pandan 2 premye ane yo nan lavi yo. Yo pral kenbe tou dosye kwasans ak devlopman pitit ou a. Sa ap ede yo detekte nenpòt ki anomali.

Ekri nenpòt chanjman nan devlopman ti bebe w la ki rive ant vizit ak doktè yo. Di doktè a sou yo nan pwochen randevou a.

Kouman yo trete mikrosefali?

Pa gen okenn gerizon pou mikrosefali. Sepandan, tretman ki disponib pou kondisyon pitit ou a. Li pral konsantre sou jere konplikasyon.

Si pitit ou a retade fonksyon motè, terapi okipasyonèl ka benefisye yo. Si yo te retade devlopman langaj, terapi lapawòl ka ede. Terapi sa yo pral ede bati ak ranfòse kapasite natirèl pitit ou a.

Si pitit ou a devlope sèten konplikasyon, tankou kriz oswa iperaktivite, doktè a ka preskri tou medikaman pou trete yo.

Si doktè pitit ou a dyagnostike yo ak kondisyon sa a, ou pral bezwen tou sipò. Jwenn founisè swen sante k ap pran swen ekip medikal pitit ou a enpòtan. Yo ka ede w pran desizyon enfòme.

Ou ka vle tou konekte ak lòt fanmi ki gen timoun ki ap viv ak mikrosefali. Gwoup sipò ak kominote sou entènèt yo ka ede w jere kondisyon pitit ou a epi ede ou jwenn resous itil.

Èske mikrosefali ka anpeche?

Li pa toujou posib pou anpeche mikrosefali, sitou lè kòz la jenetik. Si pitit ou a gen kondisyon sa a, ou ka vle chèche konsèy jenetik.

ka bay repons ak enfòmasyon ki gen rapò ak etap lavi, ki gen ladan:

• planifikasyon pou gwosès la
• pandan gwosès la
• pran swen timoun yo
• k ap viv tankou yon granmoun

Lè w pran bon swen prenatal epi evite alkòl ak dwòg pandan w ansent, sa ka ede w anpeche mikwosefali. Tchèk prenatal bay doktè ou opòtinite pou fè dyagnostik kondisyon matènèl, tankou PKU san kontwòl.

Rekòmande pou fanm ki ansent pa ta dwe vwayaje nan zòn kote te gen epidemi viris Zika oswa zòn ki gen yon risk pou epidemi Zika.

CDC a konseye fanm ki ap konsidere ansent yo swiv menm rekòmandasyon yo oswa omwen pale ak doktè yo anvan yo vwayaje nan zòn sa yo.