Jenetik / domaj nesans
Otè:
Joan Hall
Dat Kreyasyon An:
25 Fevriye 2021
Mete Dat:
1 Me 2025
- Anomali wè Domaj nesans
- Akondwoplasi wè Dwarfism
- Adrenoleukodystrophy wè Leukodystrophies
- Alfa-1 Defisi antitripsin
- Amniocentesis wè Tès prenatal
- Anansefali wè Defo Tib neral
- Arnold-Chiari Malformation wè Chiari Malformation
- Ataksi wè Friedreich Ataxia
- Ataxia Telangiectasia
- Domaj nesans
- Twoub koagulasyon san wè Emofili
- Twoub nan sèvo, jenetik fèt wè Maladi nan sèvo jenetik
- Malformasyon nan sèvo
- Maladi Canavan wè Leukodystrophies
- Maladi Cefalik wè Malformasyon nan sèvo
- Paralezi serebral
- Maladi Charcot-Marie-Dan
- Chiari Malformation
- Chorionic Villi Sampling wè Tès prenatal
- Lip fann ak palè
- Palè fann wè Lip fann ak palè
- Fann kolòn vètebral wè Spina Bifida
- Klonaj
- Koulè Avèg
- Defo kè konjenital
- Maladi Depo Copper wè Maladi Wilson
- Anomali Craniofacial
- Craniosynostosis wè Anomali Craniofacial
- Fibroz sistik
- Sendwòm Dawonn
- Duchenne distwofi miskilè wè Distwofi miskilè
- Dwarfism
- Sendwòm Ehlers-Danlos
- Istwa Fanmi
- FAS wè Alkòl fetal Spectrum Twoub
- Alkòl fetal Spectrum Twoub
- Sendwòm Alkòl fetis la wè Alkòl fetal Spectrum Twoub
- Fetal ultrason wè Tès prenatal
- Frajil X Sendwòm
- FRAXA wè Frajil X Sendwòm
- Friedreich Ataxia
- G6PD Defisyans
- Maladi Gaucher
- Jèn ak Terapi Jèn
- Maladi nan sèvo jenetik
- Konsèy jenetik
- Maladi jenetik
- Tès jenetik
- Glikoz-6-fosfat Dehydrogenase Deficiency wè G6PD Defisyans
- Defo Kè wè Defo kè konjenital
- Maladi Kè, konjenital wè Defo kè konjenital
- Kè bougonnen wè Defo kè konjenital
- Emokromatoz
- Emoglobin SS Maladi wè Maladi Selil foule
- Emofili
- Hepatolenticular dejenerasyon wè Maladi Wilson
- Pwojè Genom Imèn wè Jèn ak Terapi Jèn
- Maladi Huntington la
- Hydrocephalus
- Sendwòm Hypermobility wè Sendwòm Ehlers-Danlos
- Iron Surcharge Maladi wè Emokromatoz
- Sendwòm Klinefelter
- Leukodystrophies
- Maple Siwo Maladi pipi wè Maladi nan sèvo jenetik
- Sendwòm Marfan
- Medikaman ak Gwosès wè Gwosès ak Medikaman
- Maladi metabolik
- Mukolipidoz wè Maladi metabolik
- Distwofi miskilè
- Myelomeningocele wè Spina Bifida
- Defo Tib neral
- Neurofibromatoz
- Depistaj Tibebe ki Fenk Fèt
- Niemann-Pick Maladi wè Maladi nan sèvo jenetik
- Louvri kolòn vètebral wè Spina Bifida
- Osteogenesis Enpafè
- Tès Patènite wè Tès jenetik
- Phenylketonuria
- PKU wè Phenylketonuria
- Plagiocephaly pozisyon wè Anomali Craniofacial
- Sendwòm Prader-Willi
- Gwosès ak Medikaman
- Tès prenatal
- Progeria wè Maladi jenetik
- Maladi ki ra
- Sendwòm Rett
- Depistaj, Tibebe ki Fenk Fèt wè Depistaj Tibebe ki Fenk Fèt
- Anemi Sickle Cell wè Maladi Selil foule
- Maladi Selil foule
- SMA wè Epinyè miskilè atrofi
- Spina Bifida
- Epinyè miskilè atrofi
- Maladi Tay-Sachs
- Sendwòm Tourette
- Sendwòm-Collins Sendwòm wè Anomali Craniofacial
- Trisomi 21 wè Sendwòm Dawonn
- TSC wè Sklewoz Tuberous
- Sklewoz Tuberous
- Sendwòm Turner
- Sendwòm Usher
- VHL wè Maladi Von Hippel-Lindau
- Maladi Von Hippel-Lindau
- von Maladi Recklinghausen wè Neurofibromatoz
- Maladi Wilson
Pi Lekti A
Ki sa ki pran pou gòj fè mal
Gòj fè mal, yantifikman rele odynofaji, e yon entòm komen ki karakterize pa enflama yon, irita yon ak difikilte pou vale o wa pale, ki ka oulaje avèk itiliza yon kalman o wa anti-e...
Porphyria: ki sa li se, sentòm ak ki jan tretman yo fè
Porphyria kore ponn ak yon gwoup nan maladi jenetik ak ra ki karakterize pa akimila yon nan ib tan ki ou pwodwi porphyrin, ki e yon pwoteyin re pon ab pou tran pò a nan ok ijèn nan an an, yo...