Akromatopsi (avèg koulè): ki sa li ye, ki jan yo idantifye li ak sa yo dwe fè

Kontan

• Sentòm prensipal yo
• Ki sa ki ka lakòz akromatopsi
• Kouman dyagnostik la fèt
• Kouman tretman an fèt

Avèg koulè, li te ye syantifikman kòm akromatopsi, se yon chanjman nan retin la ki ka rive nan tou de gason ak fanm ak ki lakòz sentòm tankou diminye vizyon, twòp sansiblite nan limyè ak difikilte pou wè koulè.

Kontrèman ak avèg koulè, nan ki moun nan pa ka distenge kèk koulè, akromatopsi ka totalman anpeche obsève lòt koulè san konte nwa, blan ak kèk tout koulè gri, akòz yon malfonksyònman prezan nan selil yo ki trete limyè a ak vizyon an nan koulè a, yo rele kòn.

Anjeneral, avèg koulè parèt depi nesans, depi kòz prensipal li se yon chanjman jenetik, sepandan, nan kèk ka ki ra, achromatopsia kapab tou akeri pandan laj majè akòz domaj nan sèvo, tankou timè, pou egzanp.

Malgre ke akromatopsi pa gen okenn gerizon, oftalmològ la ka rekòmande tretman avèk itilizasyon linèt espesyal ki ede amelyore vizyon ak bese sentòm yo.

Sentòm prensipal yo

Nan pifò ka yo, sentòm yo ka kòmanse parèt nan premye semèn yo nan lavi, vin pi evidan ak kwasans timoun nan. Kèk nan sentòm sa yo enkli:

• Difikilte pou louvri je ou pandan jounen an oswa nan kote ki gen anpil limyè;
• Tranbleman je ak osilasyon;
• Difikilte pou wè;
• Difikilte pou aprann oswa distenge koulè;
• Nwa ak blan vizyon.

Nan ka ki pi grav, mouvman rapid je ka rive tou ki sòti bò kote.

Nan kèk ka, dyagnostik la ka difisil paske moun nan ka pa okouran de sitiyasyon yo epi yo pa ka chèche èd medikal. Nan timoun yo li ka pi fasil pou w wè akromatopsi lè yo gen difikilte nan aprann koulè nan lekòl la.

Ki sa ki ka lakòz akromatopsi

Kòz prensipal la nan avèg koulè se yon chanjman jenetik ki anpeche devlopman nan selil yo, nan je a, ki pèmèt yo obsève koulè yo, yo konnen kòm kòn. Lè kòn yo konplètman afekte, akromatopsi se konplè epi, nan ka sa yo, li se sèlman wè nan nwa ak blan, sepandan, lè chanjman an nan kòn yo se mwens grav, vizyon an ka afekte, men yo toujou pèmèt yo fè distenksyon ant kèk koulè, ke yo te rele akromatopsi pasyèl.

Paske li te koze pa yon chanjman jenetik, maladi a ka pase de paran bay timoun, men sèlman si gen ka akromatopsi nan fanmi papa a oswa manman an, menm si yo pa gen maladi a.

Anplis de chanjman jenetik, genyen tou ka avèg koulè ki leve pandan laj majè akòz domaj nan sèvo, tankou timè oswa pran yon dwòg ki rele hydroxychloroquine, ki se jeneralman yo itilize nan maladi rimatism.

Kouman dyagnostik la fèt

Dyagnostik la anjeneral fèt pa yon oftalmològ oswa pedyat, jis pa obsève sentòm yo ak tès koulè. Sepandan, li ka nesesè pou fè yon tès vizyon, ki rele yon elèktroretinografi, ki pèmèt ou evalye aktivite elektrik retin lan, ke yo te kapab revele si kòn yo ap travay byen.

Kouman tretman an fèt

Kounye a, maladi sa a pa gen okenn tretman, kidonk objektif la baze sou soulaje sentòm yo, ki ka fèt avèk itilizasyon linèt espesyal ak lantiy nwa ki ede amelyore vizyon pandan y ap diminye limyè, amelyore sansiblite.

Anplis de sa, li rekòmande yo mete yon chapo nan lari a diminye klète a sou je yo, epi evite aktivite ki mande pou yon anpil nan akwite vizyèl, menm jan yo ka fatige byen vit ak lakòz santiman nan fristrasyon.

Pou pèmèt timoun nan gen yon devlopman entelektyèl nòmal, li rekòmande pou enfòme pwofesè yo sou pwoblèm lan, pou yo ka toujou chita nan premye ranje a epi ofri materyèl ak gwo lèt ak chif, pa egzanp.