Kisa sa vle di yo dwe etewosigòt?

Kontan

• Definisyon etewosigòt
• Diferans ant etewozigòt ak omozigòt
• Egzanp etewozigòt
• Konplete dominasyon
• Dominasyon enkonplè
• Kodominans
• Jèn etewozigòt ak maladi
• Maladi Huntington lan
• Sendwòm Marfan la
• Hypercholesterolemia familyal
• Takeaway

Definisyon etewosigòt

Jèn ou yo fèt ak ADN. ADN sa a bay enstriksyon, ki detèmine karakteristik tankou koulè cheve ou ak kalite san.

Gen diferan vèsyon jèn. Chak vèsyon yo rele yon alèl. Pou chak jèn, ou eritye de alèl: youn nan papa byolojik ou ak youn nan manman byolojik ou. Ansanm, alèl sa yo rele yon jenotip.

Si de vèsyon yo diferan, ou gen yon jenotip etewosigòt pou jèn sa a. Pou egzanp, ke yo te etewozigòt pou koulè cheve ta ka vle di ou gen yon sèl alèl pou cheve wouj ak yon sèl alèl pou cheve mawon.

Relasyon ki genyen ant de alèl yo afekte ki karakteristik yo eksprime. Li detèmine tou ki karakteristik ou se yon konpayi asirans pou.

Ann eksplore kisa sa vle di yo dwe etewosigòt ak wòl li jwe nan makiyaj jenetik ou.

Diferans ant etewozigòt ak omozigòt

Yon jenotip omozigòt se opoze yon jenotip etewosigòt.

Si w ap omozigòt pou yon jèn patikilye, ou eritye de nan alèl yo menm. Sa vle di paran byolojik ou yo kontribye variantes ki idantik.

Nan senaryo sa a, ou ka gen de alèl nòmal oswa de alèl mitasyon. Mele alèl ka lakòz yon maladi epi yo pral diskite pita. Sa a tou afekte ki karakteristik parèt.

Egzanp etewozigòt

Nan yon jenotip etewozigòt, de diferan alèl yo kominike youn ak lòt. Sa a detèmine kijan karakteristik yo eksprime.

Souvan, entèraksyon sa a baze sou dominasyon. Se alèl la ki eksprime pi fòtman yo rele "dominan," pandan ke lòt la yo rele "resesif." Sa a alèl resesif maske pa yon sèl la dominan.

Tou depan de ki jan jèn yo dominan ak resesif kominike, yon jenotip etewosigòt ta ka enplike:

Konplete dominasyon

Nan dominasyon konplè, alèl dominan an konplètman kouvri yon sèl resesif la. Allele resesif la pa eksprime ditou.

Yon egzanp se koulè je, ki kontwole pa plizyè jèn. Alèl la pou je mawon se dominan nan yon sèl la pou je ble. Si ou gen youn nan chak, ou pral gen je mawon.

Sepandan, ou toujou gen alèl la resesif pou je ble. Si ou repwodui ak yon moun ki gen menm alèl la, li posib ke pitit ou a pral gen je ble.

Dominasyon enkonplè

Dominasyon enkonplè rive lè alèl dominan an pa anile yon sèl resesif la. Olye de sa, yo melanje ansanm, ki kreye yon twazyèm karakteristik.

Sa a se kalite dominasyon souvan wè nan teksti cheve. Si ou gen yon sèl alèl pou cheve Curly ak yon sèl pou cheve dwat, ou pral gen cheve tranble. Ondilasyon an se yon konbinezon de cheve Curly ak dwat.

Kodominans

Kodominans rive lè de alèl yo reprezante an menm tan. Yo pa melanje ansanm, menm si. Tou de karakteristik yo egalman eksprime.

Yon egzanp kodominans se kalite san AB. Nan ka sa a, ou gen yon sèl alèl pou kalite A san ak yon sèl pou kalite B. Olye pou yo melanje ak kreye yon twazyèm kalite, tou de alèl fè tou de kalite san. Sa a rezilta nan kalite AB san.

Jèn etewozigòt ak maladi

Yon alèl mitasyon ka lakòz kondisyon jenetik. Se paske mitasyon an chanje jan ADN eksprime.

Tou depan de kondisyon an, alèl la mitasyon ta ka dominan oswa resesif. Si li nan dominan, sa vle di se sèlman yon kopi mitasyon ki nesesè rezilta nan maladi. Yo rele sa yon "maladi dominan" oswa "maladi dominan."

Si ou etewozigòt pou yon maladi dominan, ou gen yon pi gwo risk pou devlope li. Nan lòt men an, si w ap etewozigòt pou yon mitasyon resesif, ou pa pral jwenn li. Allele nòmal la pran plis pase epi ou se tou senpleman yon konpayi asirans. Sa vle di pitit ou yo ka jwenn li.

Men kèk egzanp sou maladi dominan yo enkli:

Maladi Huntington lan

Jèn HTT pwodui huntin, yon pwoteyin ki gen rapò ak selil nè nan sèvo a. Yon mitasyon nan jèn sa a lakòz maladi Huntington, yon maladi nerodegeneratif.

Depi jèn mitasyon an dominan, yon moun ki gen yon sèl kopi ap devlope maladi Huntington lan. Kondisyon nan sèvo pwogresis sa a, ki souvan montre nan laj majè, ka lakòz:

• mouvman envolontè
• pwoblèm emosyonèl
• pòv koyisyon
• pwoblèm pou mache, pale, oswa vale

Sendwòm Marfan la

Sendwòm Marfan a enplike nan tisi konjonktif la, ki bay fòs ak fòm nan estrikti kò a. Maladi jenetik la ka lakòz sentòm tankou:

• kolòn vètebral nòmal koube, oswa eskolyoz
• surkresyon nan bra sèten ak zo janm yo
• myopi
• pwoblèm ak aorta a, ki se atè a ki pote san ki soti nan kè ou nan rès kò ou

Sendwòm Marfan a ki asosye avèk yon mitasyon nan la FBN1 jèn. Yon fwa ankò, se sèlman yon sèl Variant mitasyon oblije lakòz kondisyon an.

Hypercholesterolemia familyal

Hypercholesterolemia familyal (FH) rive nan jenotip etewosigòt ak yon kopi mitasyon nan APOB, LDLR, oswa PCSK9 jèn. Li byen komen, ki afekte moun.

FH lakòz nivo kolestewòl LDL ekstrèmman wo, ki ogmante risk pou maladi atè kowonè nan yon laj byen bonè.

Takeaway

Lè w ap etewozigòt pou yon jèn espesifik, sa vle di ou gen de vèsyon diferan nan jèn sa a. Fòm dominan an ka konplètman maske yon sèl resesif la, oswa yo ka melanje ansanm. Nan kèk ka, tou de vèsyon parèt an menm tan.

De jèn yo diferan ka kominike nan divès fason. Relasyon yo se sa ki kontwole karakteristik fizik ou, kalite san, ak tout karakteristik yo ki fè ou ki moun ou ye.