FDA a di ke li refize rekonèt CBD kòm "san danje"

Kontan

• Danje potansyèl CBD
• Ki jan FDA a ap kraze sou CBD
• Kisa pou w konnen pou w avanse
• Revizyon pou

CBD se literalman toupatou jou sa yo. Sou tèt ke yo te fè konnen kòm yon tretman potansyèl pou jesyon doulè, enkyetid, ak plis ankò, konpoze Cannabis la te rekòt moute nan tout bagay soti nan dlo briyan, diven, kafe, ak pwodui kosmetik, nan sèks ak pwodwi peryòd. Menm CVS ak Walgreens te kòmanse vann pwodwi ki gen CBD nan kèk kote pi bonè ane sa a.

Men, yon nouvo konsomatè aktyalizasyon soti nan Administrasyon Manje ak Medikaman (FDA) di yon anpil plis rechèch dwe fèt anvan CBD se vrèman konsidere kòm san danje. "Gen anpil kesyon san repons sou syans, sekirite, ak kalite pwodwi ki gen CBD," ajans lan te di nan aktyalizasyon li yo. "FDA a te wè sèlman done limite sou sekirite CBD ak done sa yo montre risk reyèl ki bezwen konsidere anvan yo pran CBD pou nenpòt ki rezon."

Popilarite k ap grandi nan CBD se rezon prensipal ke FDA a te chwazi bay avètisman sa a sevè bay piblik la kounye a, dapre aktyalizasyon konsomatè li yo. Pi gwo enkyetid ajans lan? Twòp moun kwè ke eseye CBD "pa ka fè mal," malgre mank de rechèch serye, definitif sou sekirite konpoze Cannabis la, FDA eksplike nan aktyalizasyon li yo.

Danje potansyèl CBD

CBD ka fasil pou achte pou jou sa yo, men FDA ap raple konsomatè yo ke pwodwi sa yo toujou pa reglemante anpil, sa ki fè li difisil pou detèmine egzakteman ki jan yo afekte kò imen an.

Nan nouvo aktyalizasyon konsomatè li yo, FDA te esplike enkyetid espesifik sekirite yo, ki gen ladan domaj potansyèl nan fwa, somnolans, dyare, ak chanjman nan atitid. Ajans lan te note tou ke etid ki enplike bèt yo te sijere ke CBD ka entèfere ak devlopman ak fonksyon tèstikul ak espèm, ki kapab diminye nivo testostewòn ak konpòtman seksyèl ki afekte nan gason kòm yon rezilta. (Pou kounye a, FDA a di li pa klè si wi ou non sa yo jwenn aplike nan imen, tou.)

Mizajou an deklare tou ke pa te gen ase rechèch sou enpak CBD ta ka genyen sou fanm ki ansent ak bay tete. Kounye a, ajans lan "konseye anpil kont" lè l sèvi avèk CBD-ak marigwana nan nenpòt fòm, pou pwoblèm sa a-pandan gwosès oswa pandan w ap bay tete. (Ki gen rapò: Ki diferans ki genyen ant CBD, THC, Cannabis, marigwana, ak chanv?)

Finalman, nouvo aktyalizasyon konsomatè FDA a bay anpil prekosyon kont itilizasyon CBD pou trete kondisyon sante ki ka bezwen atansyon oswa entèvansyon medikal grav: "Konsomatè yo ka sispann resevwa swen medikal enpòtan, tankou bon dyagnostik, tretman ak swen sipò akòz reklamasyon san fondman ki asosye ak Pwodwi CBD, "yon lage laprès sou aktyalizasyon konsomatè a te note. "Pou rezon sa a, li enpòtan ke konsomatè yo pale ak yon pwofesyonèl swen sante sou pi bon fason pou trete maladi oswa kondisyon ki egziste deja, apwouve opsyon tretman."

Ki jan FDA a ap kraze sou CBD

Etandone mank gwo done syantifik sou sekirite CBD, FDA di li te voye lèt avètisman tou bay 15 konpayi ki aktyèlman ap vann ilegalman pwodwi CBD Ozetazini.

Anpil nan konpayi sa yo tout reklamasyon ki pa pwouve ke pwodwi yo "anpeche, fè dyagnostik, bese, trete oswa geri maladi grav, tankou kansè," ki vyole li Federal manje, dwòg, ak kosmetik Lwa a, dapre FDA konsomatè aktyalizasyon.

Gen kèk nan konpayi sa yo ki tou maketing CBD kòm yon sipleman dyetetik ak / oswa aditif manje, ki FDA a di se ilegal-peryòd. "Baze sou mank de enfòmasyon syantifik ki sipòte sekirite CBD nan manje, FDA pa ka konkli ke CBD jeneralman rekonèt kòm san danje (GRAS) nan mitan ekspè ki kalifye pou itilizasyon li nan manje imen oswa bèt," li yon deklarasyon nan laprès FDA an lage.

"Aksyon jodi a vini kòm FDA a ap kontinye eksplore wout potansyèl pou divès kalite pwodwi CBD yo dwe legalman commercialisés," deklarasyon an kontinye. "Sa a gen ladan travay kontinyèl jwenn ak evalye enfòmasyon nan adrès kesyon eksepsyonèl ki gen rapò ak sekirite nan pwodwi CBD pandan w ap kenbe estanda sevè ajans lan sante piblik."

Kisa pou w konnen pou w avanse

Li nan vo sonje ke tankou nan jounen jodi a, gen sèlman yon sèl FDA apwouve pwodwi CBD, epi yo rele sa Epidiolex. Medikaman sou preskripsyon an itilize pou trete de fòm ra, men grav nan epilepsi nan moun ki gen de zan ak pi gran. Pandan ke dwòg la te ede pasyan yo, FDA te avèti nan nouvo aktyalizasyon konsomatè li yo ke youn nan efè segondè medikaman an gen ladan yon potansyèl pou ogmante risk pou aksidan nan fwa. Sepandan, ajans lan te detèmine ke "risk yo ap depasse pa benefis yo" pou moun ki pran medikaman an, e ke risk sa yo ka jere san danje lè yo pran dwòg la anba sipèvizyon medikal, pou chak aktyalizasyon konsomatè yo.

Anba liy? Malgre CBD toujou se yon tandans byennèt buzzy, gen toujou anpil enkoni dèyè pwodwi a ak risk potansyèl li yo. Sa te di, si ou toujou yon kwayan nan CBD ak benefis li yo, li la vo aprann kouman yo achte pwodwi ki san danje epi yo efikas ke posib.

Revizyon pou