Kisa Micrognathia ye?

Kontan

• Apèsi sou lekòl la
• Ki sa ki lakòz micrognathia?
• Sendwòm Pierre Robin
• Trisomi 13 ak 18
• Akondrojenèz
• Progeria
• Cri-du-chat sendwòm
• Sendwòm Collins sendwòm
• Kilè ou ta dwe chèche èd?
• Ki opsyon tretman pou micrognathia?
• Ki pespektiv alontèm?

Apèsi sou lekòl la

Micrognathia, oswa hypoplasia mandibulèr, se yon kondisyon kote yon timoun gen yon ti machwè ki pi ba. Yon timoun ki gen micrognathia gen yon machwè ki pi ba ki pi kout oswa pi piti pase rès la nan figi yo.

Timoun yo ka fèt ak pwoblèm sa a, oswa li ka devlope pita nan lavi. Li sitou rive nan timoun ki fèt ak sèten kondisyon jenetik, tankou trisomi 13 ak progeria. Li kapab tou rezilta sendwòm alkòl fetis la.

Nan kèk ka, pwoblèm sa a ale tankou machwè timoun nan ap grandi ak laj. Nan ka grav, mikrognati ka lakòz pwoblèm manje oswa respire. Li kapab tou mennen nan maloklizyon nan dan yo, ki vle di ke dan pitit ou a pa fè aliman kòrèkteman.

Ki sa ki lakòz micrognathia?

Pifò ka micrognathia yo konjenital, ki vle di ke timoun yo fèt avèk li. Gen kèk ka micrognathia yo akòz maladi eritye, men nan lòt ka, li nan rezilta nan mitasyon jenetik ki rive sou pwòp yo epi yo pa pase desann nan fanmi yo.

Isit la yo se yon nimewo nan sendwòm jenetik ki asosye avèk micrognathia:

Sendwòm Pierre Robin

Sendwòm Pierre Robin lakòz machwè tibebe w la fòme tou dousman nan matris la, sa ki lakòz yon machwè ki pi piti anpil. Li lakòz tou lang ti bebe a tonbe bak nan gòj la, sa ki ka bloke pasaj lè yo epi rann li difisil pou respire.

Ti bebe sa yo ka fèt tou ak yon ouvèti nan do kay bouch yo (oswa fann palè). Li rive nan apeprè 1 nan 8,500 a 14,000 nesans.

Trisomi 13 ak 18

Yon trisomi se yon maladi jenetik ki rive lè yon ti bebe gen materyèl jenetik siplemantè: twa kwomozòm olye pou yo de nòmal la. Yon trisomi lakòz gwo defisyans mantal ak defòmasyon fizik.

Dapre Bibliyotèk Nasyonal Medsin lan, apeprè 1 nan chak ti bebe 16,000 gen trisomi 13, ke yo rele tou sendwòm Patau.

Dapre Trisomi 18 Fondasyon an, alantou 1 nan 6,000 ti bebe gen trisomi 18 oswa sendwòm Edwards, ak eksepsyon de moun ki mouri.

Nimewo a, tankou 13 oswa 18, refere a ki kwomozòm materyèl siplemantè a soti nan.

Akondrojenèz

Achondrogenesis se yon maladi ra eritye nan ki glann pitwitèr pitit ou a pa fè ase òmòn kwasans. Sa lakòz gwo pwoblèm zo, ki gen ladan yon ti machwè anba ak yon pwatrin etwat. Li lakòz tou trè kout:

• janm
• bra
• kou
• tors

Progeria

Progeria se yon kondisyon jenetik ki lakòz ouyon timoun nan laj nan yon vitès rapid. Ti bebe ki gen progeria tipikman pa montre siy lè yo ap fèt, men yo kòmanse montre siy maladi a nan 2 premye ane yo nan lavi yo.

Li akòz yon mitasyon jenetik, men li pa pase nan fanmi yo. Anplis de sa nan yon machwè ti, timoun ki gen progeria ka genyen tou yon to kwasans dousman, pèt cheve, ak yon figi trè etwat.

Cri-du-chat sendwòm

Cri-du-chat sendwòm se yon kondisyon jenetik ki ra ki lakòz andikap devlopman ak defòmasyon fizik, ki gen ladan yon machwè ti ak zòrèy ki ba-mete.

Non an soti nan gwo-lanse, chat-tankou rèl ke ti bebe ki gen kondisyon sa a fè. Li anjeneral pa yon kondisyon eritye.

Sendwòm Collins sendwòm

Sendwòm Collins Tretè se yon kondisyon éréditèr ki lakòz gwo anomali feminen. Anplis de sa nan yon machwè ti, li kapab lakòz tou yon palè fann, pomèt absan, ak zòrèy malformed.

Kilè ou ta dwe chèche èd?

Rele doktè pitit ou a si machwè pitit ou a sanble piti anpil oswa si tibebe w la gen pwoblèm pou manje oswa manje. Kèk nan kondisyon jenetik ki lakòz yon ti machwè pi ba yo grav epi yo bezwen yon dyagnostik pi vit ke posib pou tretman an ka kòmanse.

Kèk ka micrognathia ka dyagnostike anvan nesans ak ultrason.

Fè doktè pitit ou a oswa dantis konnen si pitit ou a gen pwoblèm pou moulen, mòde, oswa pale. Pwoblèm tankou sa yo ka yon siy dan mal aliyen, ki yon odTODONTIS oswa chirijyen oral ka kapab trete.

Ou ka remake tou ke pitit ou a gen pwoblèm pou dòmi oswa ki gen poz nan respire pandan dòmi, ki ka akòz apne dòmi obstriktif soti nan yon machwè ki pi piti.

Ki opsyon tretman pou micrognathia?

Pi ba machwè pitit ou a ka grandi ase tan pou kont li, sitou pandan fòme. Nan ka sa a, pa gen okenn tretman ki nesesè.

An jeneral, tretman pou micrognathia gen ladan metòd manje modifye ak ekipman espesyal si pitit ou a gen pwoblèm pou manje. Doktè ou ka ede ou jwenn yon lopital lokal ki ofri klas sou sijè sa a.

Pitit ou a ka bezwen operasyon korektif ki fèt pa yon chirijyen nan bouch. Chirijyen an pral ajoute oswa deplase moso zo pou yon ekstansyon pou machwè pi ba pitit ou a.

Aparèy korektif, tankou aparèy òtodontik, ranje dan aliyen ki te koze pa gen yon machwè kout kapab tou itil.

Tretman espesifik pou kondisyon kache pitit ou a depann sou sa ki kondisyon an, ki sentòm li lakòz, ak ki jan grav li ye. Metòd tretman ka varye ant medikaman ak siveyans fèmen nan gwo operasyon ak swen ki bay sipò.

Ki pespektiv alontèm?

Si machwè pitit ou a ap grandi ankò pou kont li, pwoblèm manje anjeneral sispann.

Operasyon korektif jeneralman reyisi, men li ka pran 6 a 12 mwa pou machwè pitit ou a geri.

Alafen, pespektiv an depann sou kondisyon ki te lakòz mikrognati. Tibebe ki gen sèten kondisyon, tankou akondrojenèz oswa trisomi 13, ap viv sèlman pou yon ti tan.

Timoun ki gen kondisyon tankou sendwòm Pierre Robin oswa sendwòm Treacher Collins ka viv relativman nòmal avèk oswa san tretman.

Doktè pitit ou a ka di ou ki sa pespektiv a baze sou kondisyon espesifik pitit ou a. Dyagnostik bonè ak siveyans kontinyèl ede doktè detèmine si entèvansyon medikal oswa chirijikal nesesè pou asire pi bon rezilta pou pitit ou a

Pa gen okenn fason dirèk pou anpeche micrognathia, ak anpil nan kondisyon ki kache ki lakòz li pa ka anpeche. Si ou gen yon maladi eritye, yon konseye jenetik ka di ou ki jan ou gen anpil chans pou ou transmèt li bay pitit ou a.