Ki sa ki ipokromi ak kòz prensipal yo

Kontan

• Ki jan yo konprann ipokromi nan san konte
• Kòz ipokromi
• 1. Anemi Defisi Iron
• 2. Talasemi
• 3. Sideroblastik anemi

Ipokromi se yon tèm ki vle di ke globil wouj nan san gen mwens emoglobin pase nòmal, yo te wè li anba yon mikwoskòp ak yon koulè pi lejè. Nan foto san an, ipokromi evalye pa endèks la HCM, ki rele tou Mwayèn emoglobin kòkulèr, ki endike kantite lajan an mwayèn nan emoglobin nan globil wouj yo, yo te konsidere kòm nòmal valè 26 a 34 pg oswa selon laboratwa a nan ki egzamen te fèt.

Malgre ke HCM endike ipokromi, li enpòtan pou eritrosit yo evalye mikwoskopikman jan li posib pou tcheke pou lòt chanjman epi endike si ipokromi a nòmal, sekrè, modere oswa entans. Li komen pou ipokromi akonpaye pa mikrositoz, ki se lè globil wouj yo pi piti pase nòmal. Gade plis enfòmasyon sou mikrositoz.

Ki jan yo konprann ipokromi nan san konte

Nan rezilta san konte a li posib ke yo te ekri ke yo te obsève modere, modere oswa entans ipokromi, e sa vle di ke apre ou fin li 5 a 10 jaden nan frenn san an, se sa ki, apre yo fin obsève anba mikwoskòp la soti nan 5 a 10 rejyon diferan nan echantiyon an, plis oswa mwens ipokromik globil wouj nan san yo te idantifye nan relasyon ak yon globil wouj nòmal. An jeneral, endikasyon sa yo ka reprezante:

• Nòmal ipokromi, lè yo obsève 0 a 5 ipokromik globil wouj nan obsèvasyon mikwoskòp;
• Disrè ipokromi, lè yo obsève 6 a 15 globil wouj nan san;
• Ipokromi modere, lè yo obsève 16 a 30 ipokromik;
• Ipokromi entans, lè plis pase 30 ipokromik globil wouj yo vizyalize.

Dapre kantite ipokromik globil wouj yo, doktè a ka tcheke posibilite ak gravite maladi a, epi li enpòtan tou pou evalye lòt paramèt san konte yo. Aprann kijan pou entèprete kantite san an.

Kòz ipokromi

Hypochromia se pi souvan indicative de anemi, sepandan ka dyagnostik la sèlman dwe konkli apre evalyasyon an nan lòt endèks yo konte san konplè ak rezilta yo nan lòt tès ki ka te mande pa doktè a. Kòz prensipal yo nan ipokromi yo se:

1. Anemi Defisi Iron

Anemi Defisi an fè, ki rele tou anemi Defisi an fè, se youn nan kòz prensipal ipokromi, paske fè esansyèl pou fòmasyon emoglobin. Se poutèt sa, lè gen mwens fè ki disponib, gen mwens kantite fòmasyon emoglobin ak mwens konsantrasyon nan eleman sa a nan globil wouj nan san, sa ki fè yo pi klè.

Nan foto san an, nan adisyon a ipokromi, mikrositoz ka wè, paske akòz diminye nan kantite oksijèn ke yo te transpòte pa emoglobin nan tisi yo ak lòt ògàn, gen pwodiksyon an nan yon pi gwo kantite globil wouj nan yon eseye bay mank de oksijèn, anpil fwa sa yo ke yo te eritrosit ki pi piti pase nòmal. Pou konfime sa a ki kalite anemi, lòt tès yo mande, tankou mezi nan fè serom, transfere feritin ak saturation transfrin.

Defisyans fè ka rive akòz pwoblèm nitrisyonèl, nan ki moun nan gen yon rejim alimantè ki ba nan fè, kòm yon rezilta nan gwo koule règ, maladi entesten enflamatwa oswa akòz sitiyasyon ki entèfere ak absòpsyon nan fè, tankou maladi selyak ak enfeksyon pa Helicobacter pilori.

Akòz diminye nan kantite oksijèn sikile nan kò a, li komen pou moun nan santi l pi fatige, fèb epi ki gen twòp dòmi, pou egzanp. Aprann rekonèt sentòm yo nan anemi deficiency fè.

Kisa pou fe: Le pli vit ke doktè a verifye ke li se yon anemi deficiency fè, tès plis ka rekòmande yo idantifye kòz la. Tou depan de kòz la, chanjman nan abitid manje yo ka endike, bay preferans nan manje ki gen yon pi gwo kantite fè, tankou vyann wouj ak pwa, pou egzanp, oswa pou sèvi ak sipleman fè, ki ta dwe itilize dapre rekòmandasyon an. soti nan doktè a.

2. Talasemi

Talasemi se yon maladi ematolojik jenetik ki karakterize pa mitasyon ki lakòz chanjman nan pwosesis sentèz emoglobin, ki mennen nan aparans globil wouj ipokromik, depi gen mwens sikile emoglobin ki disponib. Anplis de sa, kòm yon konsekans nan kantite lajan ki pi ba nan sikile oksijèn, mwèl zo a kòmanse pwodwi plis globil wouj nan yon tantativ ogmante absorption oksijèn, tou sa ki lakòz mikrositoz.

Selon chèn emoglobin ki te gen yon chanjman sentèz, sentòm talasemi yo ka pi plis oswa mwens grav, sepandan, an jeneral, moun ki gen talasemi gen twòp fatig, feblès, palè ak kout, respire souf anlè, pou egzanp.

Kisa pou fe: Talasemi se yon maladi éréditèr ki pa gen okenn gerizon, men pito kontwòl, ak, Se poutèt sa, tretman gen pou objaktif pou soulaje sentòm yo ak anpeche pwogresyon maladi, nan adisyon a ankouraje bon jan kalite nan lavi ak santi a byennèt Anjeneral, yo rekòmande yon chanjman nan abitid manje, e li enpòtan pou moun nan akonpaye pa yon nitrisyonis, anplis transfizyon san. Konprann ki tretman pou talasemi ta dwe ye.

3. Sideroblastik anemi

Sideroblastik anemi karakterize pa itilizasyon apwopriye nan fè yo pwodwi emoglobin, menm lè kantite lajan yo nan fè nan kò a yo nòmal, ki rezilta yo nan ipokromi. Paske nan itilizasyon apwopriye nan fè, gen mwens emoglobin, epi, kidonk, sikile oksijèn, ki mennen nan aparans nan sentòm tipik nan anemi, tankou fatig, feblès, vètij ak pal.

Anplis de sa nan analiz la emogram, yo nan lòd yo konfime dyagnostik la nan anemid sideroblastik, li enpòtan yo obsève san an anba mikwoskòp la yo nan lòd yo idantifye prezans nan sideroblast yo, ki se estrikti bag menm jan an ki ka parèt nan globil wouj yo akòz akimilasyon nan fè nan san an erythroblasts, ki se jèn globil wouj nan san. Aprann plis bagay sou anemi sideroblastik.

Kisa pou fe: Tretman anemi sideroblastik fèt selon gravite maladi a, epi doktè ka rekòmande sipleman vitamin B6 ak asid folik, epi, nan ka ki pi grav yo, yo ka rekòmande transplantasyon mwèl zo.